CAS 號 | 64125-60-6 | ||
公共化學(xué) ID | 6446720 | 外貌 | 粉末 |
分子式 | C 20 H 22 O 2 | 分子量 | 294.4 |
化合物類型 | 酚類 | 貯存 | -20°C 干燥 |
溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | ||
化學(xué)名稱 | 3-甲氧基-4-(3-甲基丁-2-烯基)-5-[(E)-2-苯基乙烯基]苯酚 | ||
SMILES | CC(=CCC1=C(C=C(C=C1C=CC2=CC=CC=C2)O)OC)C | ||
標準 InChIKey | NFAWEPOBHKEHPO-ZHACJKMWSA-N | ||
標準英奇 | InChI=1S/C20H22O2/c1-15(2)9-12-19-17(13-18(21)14-20(19)22-3)11-10-16-7-5-4-6- 8-16/h4-11,13-14,21H,12H2,1-3H3/b11-10+ | ||
一般提示 | 為了獲得更高的溶解度,請將管子加熱至37℃,并在超聲波浴中振蕩一段時間。儲備液可在-20℃以下保存數(shù)月。 我們建議您在同一天準備并使用該溶液。但如果試驗日程需要,可以提前配制儲備液,并且儲備液必須密封保存在-20℃以下。一般情況下,原液可保存數(shù)月。 使用前,我們建議您將小瓶在室溫下放置至少一個小時,然后再打開。 |
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關(guān)于包裝 | 1. 產(chǎn)品包裝在運輸過程中可能會顛倒,導(dǎo)致高純度化合物粘附在小瓶的頸部或瓶蓋上。將小瓶從包裝中取出,輕輕搖動,直至化合物落到小瓶底部。 2. 對于液體產(chǎn)品,請以 500xg 離心,使液體聚集到小瓶底部。 3、實驗過程中盡量避免丟失或污染。 |
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運輸條件 | 根據(jù)客戶要求包裝(5mg、10mg、20mg等)。 |
木豆科木豆 (Cajanus cajan) 的藥草
描述 | 1. Longistylin A 和 longistylin C 對多種癌細胞系表現(xiàn)出一定的細胞毒性作用,IC(50) 值為 0.7-14.7 microM。 2. Longistylin A和longistylin C以及樺木酸對氯喹敏感的惡性瘧原蟲菌株3D7表現(xiàn)出較高的體外活性。 |
目標 | 抗感染 |
1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25毫克 | |
1毫米 | 3.3967毫升 | 16.9837毫升 | 33.9674 毫升 | 67.9348 毫升 | 84.9185 毫升 |
5毫米 | 0.6793毫升 | 3.3967毫升 | 6.7935 毫升 | 13.587 毫升 | 16.9837毫升 |
10毫米 | 0.3397毫升 | 1.6984毫升 | 3.3967毫升 | 6.7935 毫升 | 8.4918 毫升 |
50毫米 | 0.0679毫升 | 0.3397毫升 | 0.6793毫升 | 1.3587 毫升 | 1.6984毫升 |
100毫米 | 0.034毫升 | 0.1698毫升 | 0.3397毫升 | 0.6793毫升 | 0.8492毫升 |
* 注:如果在實驗過程中,需要做好樣品的稀釋比例。以上稀釋數(shù)據(jù)僅供參考。通常,在較低的濃度下可以獲得較好的溶解度。 |
Longistylin C衍生物的合成及其細胞毒性。[Pubmed: 25908631 ]
中國自然醫(yī)學(xué)雜志。 2015 年 4 月;13(4):311-5。
本研究旨在從一系列新的Longistylin C衍生物中鑒定出有效的抗腫瘤化合物。合成了十種Longistylin C衍生物,并通過 (1)H NMR、MS 和元素分析證實了它們的結(jié)構(gòu)。通過 MTT 測定評估了它們對三種人類癌細胞系(A549、HepG2 和 MCF-7)的體外細胞毒性。其中,DT-6和DT-9對A549、HepG2和MCF-7細胞表現(xiàn)出更好的細胞毒性,DT-1對HepG2表現(xiàn)出選擇性細胞毒性,并研究了其構(gòu)效關(guān)系??傊?,化合物DT-6和DT-9可以作為發(fā)現(xiàn)新抗癌藥物的潛在先導(dǎo)化合物。
對尼日利亞西南部用于治療癌癥的植物進行民族植物學(xué)調(diào)查和細胞毒性測試,并從木豆中分離出細胞毒性成分。葉子。[發(fā)布:20064598 ]
J Ethnopharmacol。 2010 年 3 月 24 日;128(2):501-12。
民族藥理學(xué)相關(guān)性:關(guān)于尼日利亞藥用植物的抗癌成分的文獻很少,但所研究地區(qū)的傳統(tǒng)治療師聲稱使用所研究的物種在治療患者的疾病方面取得了一些成功。研究目的:記錄尼日利亞西南部常用于治療癌癥的植物,并使用體外細胞毒性測試來測試這些說法的科學(xué)依據(jù)。方法:使用結(jié)構(gòu)化問卷來探索傳統(tǒng)治療師的民族植物學(xué)實踐。在暴露和回收實驗中,使用磺基羅丹明 B (SRB) 測定法篩選最常見物種的甲醇提取物的細胞毒性。使用三種癌細胞系(人乳腺癌細胞系MCF-7、人大細胞肺癌細胞系COR-L23和人無色素性黑色素瘤C32)和一種正常細胞系(正常人角質(zhì)形成細胞SVK-14)來篩選提取物和獲得的級分。木豆提取物顯示出相當大的活性,并進一步分離,二氯甲烷餾分經(jīng)過制備色譜法,得到六種化合物:十六烷酸甲酯、α-香樹脂醇、β-谷甾醇、松菌素、longistylin A 和Longistylin C。測試了 Pinostobin 和 longistylins A 和 C 對癌細胞系的細胞毒性。此外,在 XTT 測定中使用阿霉素敏感的急性 T 淋巴細胞白血病細胞系 (CCRF-CEM) 及其多重耐藥亞系 (CEM/ADR5000) 來評估所獲得的純化合物的活性。結(jié)果:共有 30 名來自尼日利亞西南部的治療師參與了這項研究。記錄了 45 個物種的當?shù)孛Q以及傳統(tǒng)治療制劑中使用的部位。在 5 個物種(刺子草、木豆、巴戟天、睡蓮和安哥拉花)中觀察到細胞毒性(IC(50) 值小于 50 µg/mL)。 Acanthospermum hispidum 和 Cajanus cajan 最為活躍。 Cajanus cajan 的二氯甲烷部分的 IC(50) 值為 5-10 microg/mL,其中兩種成分二苯乙烯(longistylins A 和 C)起主要作用,對癌癥范圍的 IC(50) 值為 0.7-14.7 microM細胞系。結(jié)論:大多數(shù)測試的物種對癌細胞系具有一定的細胞毒性作用,這在一定程度上支持了它們傳統(tǒng)上包含在治療癌癥的草藥制劑中。然而,觀察到對癌細胞的選擇性很少,這引起了人們對其在傳統(tǒng)治療中的安全性和有效性的擔(dān)憂。 longistylins A 和 C 似乎負責(zé)木豆提取物的大部分活性。
Cajanus cajan 的抗瘧原蟲成分。[Pubmed: 15022164 ]
植物其他研究中心。 2004 年 2 月;18(2):128-30。
對木豆樹根和葉提取物進行生物活性引導(dǎo)分級分離,得到 8 種化合物:樺木酸、生物雞豆素 A、木豆酚、染料木黃酮和 2'-羥基染料木黃酮、長木黃素 A 和 C 以及松肟酯。兩種二苯乙烯類化合物,longistylin A 和 C,以及樺木酸對氯喹敏感的惡性瘧原蟲菌株 3D7 表現(xiàn)出較高的體外活性。