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| 大葉茜草素 | |||||||||||
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| 參數(shù) | 數(shù)值 | ||||||||||
| 別名 | | 熔點 | 132～134℃ | | ||||||||
| 英文別名 | | 基本信息 | 分子式 C17H16O4 | 分子量 284.10 外觀 淺黃色片狀結(jié)晶， 熔點 128～130℃ (乙醇)。 溶解性 易溶于氯仿，苯、乙酸乙酯，能溶于乙醚、甲醇和丙酮，稍溶于乙醇，不溶于水，可溶于氫氧化鉀或氫氧化鈉水溶液中。在紫外燈 (365nm)下呈亮黃色熒光。 分子結(jié)構(gòu)式 UVλmaxC2H5OHnm (lgε)： 216 (4.24)，230 (4.21)，236 (4.21)，246 (4.22)，264(sh)，271 (4.26)，281 (4.26)，355 (3.53)，391 (3.68)。IRνmaxKBrcm-1：3600 (OH)，2960，1640 (C=O)，1630，1580，1445，1382，1353，1333，1280，1240，1155，1125，1003，797，760，670。1HNMR(CDCl3)δ：1.47 (6H，s，2×CH3)，3.98 (3H，s，-C-OCH3 )，5.62(d，J=10Hz)，7.08 (d，J=10Hz) -HC=CH，7.36 (αH，m)，8.13 (1H，m)8.33 (1H，m)，芳環(huán)上氫，11.71 (OH，重水交換后消失)。13CNMR (CDCl3)δ：156.5 [s，C2(1′)]，112.5[s，C3(2′)]，121.9 (d，C4)，129.2 (d，C5)，74.5 (s，C6)，26.3 (C9，C7，8)，102.2 (s，C3′)，141.6 (s，C4′)，122.3 (d，C5′)，126.2 (d，C6′)，128.7 (d，C7′)，124.1 (d，C3′)，129.0 (s，C3′)，125.1 (s，C10′)，172.4 (s，C11′)，62.1 (q，C12′)。MS m/z：284，269，253，252，238，237，209，182，181。[1] 提取來源 | 茜草科植物茜草Rubia cordiqolia L.的干燥根及根莖。 | 含量測定 | HPLC法 | (1)色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-水-四氫呋喃(310：90：3)為流動相;檢測波長為250nm。理論板數(shù)按大葉茜草素峰計算不低于4000。 (2)對照品溶液的配制 精密稱取大葉茜草素對照品適量，加甲醇制成每毫升含80μg的溶液，即得。 (3)樣品溶液的制備 取茜草粉末約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加甲醇25ml，稱定重量，浸泡過夜，超聲處理30min，放冷，稱重，用甲醇補足減失的重量，搖勻，過濾，取續(xù)濾液，即得。 (4)測定 分別精密吸取對照品與樣品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 (5)色譜圖 圖1 山東產(chǎn)茜草的高效液相色譜圖 波譜分析圖 | 圖2 大葉茜草素的1H-NMR譜(部分放大圖) 圖3 大葉茜草素的13C-NMR譜(150 MHz，DMSO-d6) 參考資料 | [1] 劉永漋,白亦莉.大葉茜草化學(xué)成分的研究.藥學(xué)學(xué)報,1985,20 (1):53 | [2] 孫文基,謝世昌 主編;趙曄,張興群,陳千良等 編.天然藥物成分定量分析. 北京：中國醫(yī)藥科技出版社.2003.第391-393頁. [3] 陳海生 主編.實用波譜綜合分析.上海：第二軍醫(yī)大學(xué)出版社.2011.第 189-194頁. | |
| 大葉茜草素 | |
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